Ученые обнаружили ген, ответственный за врожденную глухоту

JayS

Ученые обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к потери слуха, связанную с развитием синдрома Ашера первого типа.

Синдром Ашера — один из наиболее распространенных генетических дефектов, который вызывает утрату периферийного зрения, глухоту и вечернюю слепоту  из-за дегенерации сетчатки.

Исследованием и определением гена, вызывающего потерю слуха при синдроме Ашера первого типа, занимались представители  университета и медицинского центра детской больницы Цинциннати, медицинский колледж Бэйлора, Национальный институт глухоты и др. расстройств общения, университет Кентуки.

Ученые выявили, что белок CIB2, связываясь с кальцием в клетке имеет непосредственное отношение к глухоте при синдроме Ашера, а также к несиндромной потере слуха.

Это открытие способно помочь в разработке кардинально новых терапевтических мероприятий для пациентов, относящихся к группе риска развития синдрома Ашера.

Вы можете посмотреть комментарии или написать свой.

543221
Обсуждение Опроса

Когда ребенок кусаетсяДальше

Кусал ли ваш ребенок других детей (или взрослых)?
Загрузка ... Загрузка ...

Написать комментарий

Ваш E-mail не публикуется.

Можно использовать HTML теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>





Задайте вопрос

Ваш вопрос будет опубликован на сайте в разделе «Нас спрашивают». Когда на вопрос поступит ответ вы получите уведомление по электронной почте.

В дальнейшем, если вы захотите задать уточняющий вопрос или ответить нашему педиатру, вы сможете оставить комментарий к соотвествующей записи на сайте.

Ваш вопрос кратко, в нескольких словах

Ваш вопрос в подробностях

Кот и Кит. Войти на сайт

  

Регистрация на сайте

На этот E-mail вам будет выслан пароль

Введите секретный код

  

Напомнить пароль

E-mail, который вы использовали при регистрации на сайте