Ученые обнаружили ген, ответственный за врожденную глухоту

JayS

Ученые обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к потери слуха, связанную с развитием синдрома Ашера первого типа.

Синдром Ашера — один из наиболее распространенных генетических дефектов, который вызывает утрату периферийного зрения, глухоту и вечернюю слепоту  из-за дегенерации сетчатки.

Исследованием и определением гена, вызывающего потерю слуха при синдроме Ашера первого типа, занимались представители  университета и медицинского центра детской больницы Цинциннати, медицинский колледж Бэйлора, Национальный институт глухоты и др. расстройств общения, университет Кентуки.

Ученые выявили, что белок CIB2, связываясь с кальцием в клетке имеет непосредственное отношение к глухоте при синдроме Ашера, а также к несиндромной потере слуха.

Это открытие способно помочь в разработке кардинально новых терапевтических мероприятий для пациентов, относящихся к группе риска развития синдрома Ашера.

Вы можете посмотреть комментарии или написать свой.

543221

Помогает ли ваш старший ребенок младшему?
Загрузка ... Загрузка ...

Написать комментарий

Ваш E-mail не публикуется.

Можно использовать HTML теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>





Задайте вопрос

Ваш вопрос будет опубликован на сайте в разделе «Нас спрашивают». Когда на вопрос поступит ответ вы получите уведомление по электронной почте.

В дальнейшем, если вы захотите задать уточняющий вопрос или ответить нашему педиатру, вы сможете оставить комментарий к соотвествующей записи на сайте.

Ваш вопрос кратко, в нескольких словах

Ваш вопрос в подробностях

Кот и Кит. Войти на сайт

  

Регистрация на сайте

На этот E-mail вам будет выслан пароль

Введите секретный код

  

Напомнить пароль

E-mail, который вы использовали при регистрации на сайте