Краниосиностоз

JayS

Краниосиностоз – это патологическое состояние, для которого характерно преждевременное срастание и оссификация швов черепа.

В норме череп новорожденного представлен сорока пятью отдельными костными образованиями, которые по мере его роста соединяются между собой и формируют единые анатомические образования. Между отдельными костями свода черепа новорожденного располагаются участки соединительной ткани, что обеспечивает их подвижность во время родов, по мере созревания тканей происходит процесс оссификации соединительной ткани. В результате череп взрослого человека представлен двадцатью восьмью костями. Краниосиностоз чаще регистрируется у мальчиков, чем у девочек.

Виды краниосиностоза

В зависимости от того, срастание какого именно шва происходит преждевременно, различают следующие виды патологии: - плагиоцефалия - скафоцефалия - тригоноцефалия. О плагиоцефалии говорят в том случае, когда имеет место преждевременная оссификация венечного шва.

Если преждевременное срастание затрагивает сагиттальный шов, то диагностируется скафоцефалия, а при досрочном окостенении лобного шва формируется тригоноцефалия. В зависимости от формы черепа, которая приобретается при раннем сращении швов, различают брахиоцефалию, оксицефалию и туррицефалия.

При брахицефалии отмечается увеличенный поперечный диаметр головы, оксицефалия характеризуется острой формой головы, а при туррицефалии формируется башенный череп, то есть голова приобретает цилиндрическую форму.

Причины развития краниосиностоза

На сегодняшний день наиболее доказанной является теория генетической природы формирования краниосиностоза. Данная патология регистрируется при синдроме Пфайфера, синдроме Аперта и синдроме Круазона, формирующихся в результате генных мутаций. Предположительно данная патология наследуется по аутосомно-рецессивному и аутосомно-доминантному типу.

Клиника краниосиностоза 

Краниосиностоз может быть выявлен сразу же при рождении, хотя в ситуациях его умеренного течения первые проявления отмечаются через месяц после рождения. Прежде всего, обращает на себя внимание деформация черепа, которая в дальнейшем может стать причиной развития повышенного внутричерепного давления, а также оказать на умственное и психическое развитие ребёнка самое негативное влияние.

Недоразвитие верхних челюстей, которое чаще всего отмечается при краниосиностозе, может стать причиной появления периодов апноэ в ночное время, нарушения речи ребёнка. Среди наиболее частых симптомов, возникающих при данной аномалии, следует отметить частые головные боли, ухудшение зрения, нарушение адекватной самооценки и сложную социальную адаптацию ребёнка с данной патологией.

Диагностика 

Заподозрить наличие краниосиностоза можно уже на первых месяцах жизни ребёнка при осмотре. Для уточнения диагноза проводится рентгенологическое исследование черепа, а также в сложных случаях магнитно-резонансная томография.

Лечение 

Краниосиностоз требует хирургического лечения, которое заключается в воссоздании анатомически правильной формы черепа путём разъединения преждевременно сформировавшихся сочленений. В современной медицине всё чаще стало применяться эндоскопическое лечение краниосиностоза, позволяющее сократить реабилитационный период, снизить болевые ощущение и степень повреждения тканей. Данный вид хирургического лечения показан детям до шестимесячного возраста.

Прогноз

Своевременная диагностика и специализированное хирургическое лечение позволяют обеспечить благоприятный прогноз при данной патологии.

Вы можете посмотреть комментарии или написать свой.

543221
Обсуждение Опроса

Маленький фантазерДальше

А ваш ребенок фантазировал и сочинял в 2 – 3 года?
Загрузка ... Загрузка ...

Написать комментарий

Ваш E-mail не публикуется.

Можно использовать HTML теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>





Задайте вопрос

Ваш вопрос будет опубликован на сайте в разделе «Нас спрашивают». Когда на вопрос поступит ответ вы получите уведомление по электронной почте.

В дальнейшем, если вы захотите задать уточняющий вопрос или ответить нашему педиатру, вы сможете оставить комментарий к соотвествующей записи на сайте.

Ваш вопрос кратко, в нескольких словах

Ваш вопрос в подробностях

Кот и Кит. Войти на сайт

  

Регистрация на сайте

На этот E-mail вам будет выслан пароль

Введите секретный код

  

Напомнить пароль

E-mail, который вы использовали при регистрации на сайте