Ученые из Калифорнийского университета изобрели новый способ расшифровки генома, который в будущем разрешит устанавливать, от кого именно из родителей ребенок получил тот или другой ген. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Biotechnology.
Известно, что у человека имеется по два набора хромосом (исключением являются лишь половые хромосомы). Данные две копии не безупречны и могут немного разниться. Методика, открытая американцами, разрешит выяснить, какой из наборов ДНК человек получил от отца, а какой от матери.
Один из руководителей проекта – Бинг Рен говорит: «Открытая методика разрешит врачам точнее устанавливать индивидуальные риски развития болезней. Это откроет новые возможности для персонализированной медицины».
По словам исследователя, новая техника разрешит более четко определить предрасположенность человека к болезням и противостоять им до того, как они возникнут. Например, риск формирования злокачественной опухоли зачастую связан с мутациями ДНК. Если установить, где находятся данные мутации – на разных хромосомах или на одной, то можно более четко определить вероятность возникновения заболевания. Суть в том, что если мутация находится в одной хромосоме, то вторая хромосома может ее компенсировать и тогда человек не заболеет.
Также, с помощью новой методики можно будет значительно быстрее выяснять подходит ли донорский орган пациенту. Это важно для трансплантологов, в особенности в тех ситуациях, когда человек находится в тяжелом состоянии и операцию необходимо срочно делать. Еще одна сфера использования новой технологии – анализ путей миграции человечества и установление родственных народов. Эти моменты заинтересуют ученых, которые занимаются данными вопросами.
Вы можете посмотреть комментарии или написать свой.
Загрузка ...
