Часто женщинам, которые перешагнули тридцатилетний рубеж, во время беременности приходится принимать нелёгкое решение: разрешить сопровождающееся рисками исследование, чтобы исключить наличие серьёзной генетической патологии у малыша, или готовиться принять испытание, посылаемое небесами, и надеяться на их милость.
Не ждать подарков от природы призывает мировое сообщество глава кипрского института генетики и неврологи, под руководством которого был разработан безопасный тест, позволяющий в антенатальном периоде установить наличие синдрома Дауна у плода.
Метод основан на анализе ДНК материнской крови, при этом никаких дополнительных вмешательств по отношению к плоду проводиться не планируется.
В ходе метилирования материнской ДНК удаётся выявить её предрасположенность к утроению.
Известно, что синдром Дауна – генетически детерминированная патология, которая связана с трисомией 21 хромосомы. И взрослые, и дети с данным генетическим синдромом плохо адаптируются в обществе, нуждаются в постороннем уходе, относятся к категории людей с особыми потребностями.
В настоящее время единственным надёжным методом диагностики данной патологии является проведение амниоцентеза с последующим кариотипированием. Существенным недостатком этого метода диагностики является необходимость нарушения целостности плодных оболочек, что может стать причиной инфицирования плода.
Вы можете посмотреть комментарии или написать свой.
Загрузка ...
