Канадские учёные привели неоспоримые доказательства того, что даже однояйцовые близнецы не являются абсолютно одинаковыми с генетической точки зрения.
Теоретически такую возможность не исключали уже давно, да и на практике врачам, наблюдавшим за близнецами, приходилось констатировать определённые отличия, как в иммунном статусе их организмов, так и в наличии предрасположенности к различным заболеваниям.
Теперь существуют даже статистические данные, в соответствии с которыми каждая пара гомозиготных близнецов имеет около 360 генетических отличий, возникших на ранних этапах внутриутробного развития.
Причиной такого генетического несоответствия исследователи из Университета Макгилла называют ошибки, возникшие при удвоении молекулы ДНК в процессе копирования. Многие мутации генов, происходящие на ранних этапах эмбриогенеза, становятся причиной гибели одного из плодов, но, если мутация не несёт вредоносный код, она сохраняется и распространяется по тем структурам, которые данный участок генетического материала кодирует. Поскольку мутация затрагивает соматические клетки, потомству она не передаётся, но сам близнец сохраняет этот уникальный материал на протяжении всей жизни.
Исследователи изучили более девяноста пар однояйцовых близнецов и выявили большое количество однобуквенных замен, которые, по мнению учёных, возникли на самых ранних стадиях онтогенеза.
Вы можете посмотреть комментарии или написать свой.
Загрузка ...